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医疗设备推向市场之前,FDA要求上市前提交。对于低风险的装置,该提交是通常经由的510(k),这表明所述装置是至少为安全和有效的作为(基本上等同于)一个已经合法销售装置,该装置不受到上市前批准。

宝藏妈妈如何处理与宝宝的日常

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